無(wú)創(chuàng)管的使用說(shuō)明

　　STRECK無(wú)創(chuàng)管提供了一種處理病人血液樣本的檢測(cè)和分析無(wú)細(xì)胞DNA的方案，比傳統(tǒng)的血漿樣本制備方法更節(jié)省人力和時(shí)間。方便統(tǒng)籌

　　STRECK無(wú)創(chuàng)管中的樣本可在室溫下保存長(zhǎng)達(dá)14天，樣本采集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存更加方便。用途廣泛

　　STRECK無(wú)創(chuàng)管獲得的高品質(zhì)無(wú)細(xì)胞DNA可用于各種臨床醫(yī)學(xué)研究、藥品發(fā)現(xiàn)和診斷檢測(cè)。結(jié)果準(zhǔn)確

　　STRECK無(wú)創(chuàng)管只需對(duì)樣本進(jìn)行極少的處理，增強(qiáng)樣本的穩(wěn)定性和無(wú)細(xì)胞血漿DNA的提取，將無(wú)細(xì)胞DNA樣本制備的變異風(fēng)險(xiǎn)降至zui低。

　　STRECK無(wú)創(chuàng)管使用說(shuō)明：直接抽取方法

　　A、根據(jù)CLSIH3-A61中的描述，通過(guò)靜脈穿刺采取樣本。B、遵循CLSIH3-A61中所列的順序進(jìn)行抽血。C、*填充試管

　　D、拔除試管上的連接管，并立刻輕輕倒轉(zhuǎn)8至10次，使管內(nèi)液體混合（如圖示）。不充分混合或延遲混合均可導(dǎo)致不正確的檢驗(yàn)結(jié)果。

　　無(wú)創(chuàng)管的操作程序：

　　1、根據(jù)CLSI文檔的H3-A61采集血液進(jìn)入試管。2、采集完成后，請(qǐng)?jiān)跍囟确秶鷥?nèi)運(yùn)輸和儲(chǔ)存。3、根據(jù)儀器制造商的說(shuō)明進(jìn)行無(wú)細(xì)胞DNABCT的提取。注意：

　　A、STRECK無(wú)創(chuàng)管不會(huì)稀釋血液，因此，無(wú)需進(jìn)行稀釋因數(shù)校正來(lái)獲取數(shù)值。

　　B、正如大多數(shù)臨床試驗(yàn)標(biāo)本一樣，溶血、黃疸和脂血均能影響STRECK無(wú)創(chuàng)管中保存血樣所得的檢測(cè)結(jié)果。無(wú)細(xì)胞血漿DNA和細(xì)胞基因組DNA的提取：

　　1、無(wú)細(xì)胞血漿DNA和細(xì)胞基因組DNA的提取可通過(guò)大部分市售試劑盒完成。

　　2、如欲獲取*結(jié)果，在60℃離液鹽中加入一個(gè)蛋白酶K處理步驟（≥30mAU/ml），提取無(wú)細(xì)胞DNA需1小時(shí)，提取細(xì)胞基因組DNA需2小時(shí)。限制

　　1、未使用的試管應(yīng)保存在18-30℃之間。

　　2、抽取進(jìn)其他抗凝血?jiǎng)┗蚍栏瘎┲械臉颖?，在STRECK無(wú)創(chuàng)管中可能會(huì)導(dǎo)致凝結(jié)。