分析熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別

    熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。

    普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。

    但是，某些需要定量的實驗就必須用到實時定量PCR了。比如檢測某些病原物的數(shù)量(血液乙肝病毒復(fù)制程度)，特定基因的表達(dá)量(比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析)，某些基因在染色體組中拷貝數(shù)(以前往往使用southern blot技術(shù))等等。熒光定量PRC一般不需要對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，操作相對簡單些，但是耗材實在是貴。

    簡單來說，看有沒有用普通PCR儀，看有多少用熒光定量PCR 。基因擴(kuò)增儀只能擴(kuò)增，不能檢測，便宜。熒光定量PCR儀除了擴(kuò)增，還能在擴(kuò)增的同時檢測DNA發(fā)出的熒光信號，試劑和儀器都更貴。